CE与欧盟指令

欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了CE指令。以确保产品符合安全和品质的标准。

透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。

欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界最大的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。

符合

产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。

CE?标示

CE?标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性?，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示?并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。

如何标示CE

*决定所适用的指令

*决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求

*若指令要求或是有实际的需要，则必须选定一个验证机构。

*决定是当的符合模式并进行评估。

*将指令要求纳入设计考量

*汇整技术文件资料

*准备符合声明书

（本文内容根据网络资料整理和来自用户投稿，出于传递更多信息之目的，不代表本站其观点和立场。本站不具备任何原创保护和所有权，也不对其真实性、可靠性承担任何法律责任，特此声明！）

常见问答(FQAS)

CE认证是欧洲经济区内产品安全和卫生标准的一个强制性标签,表明产品已满足欧盟的法定要求。CE标志表明产品可自由流通在欧盟经济区内。

CE标志适用于工业产品、医疗设备以及大多数消费品,比如电气和电子产品、机械设备等。但一些产品例外,比如食品、药品等。

生产商需要评估其产品是否符合相关的欧盟指令,并提供相关技术文件和报告作为证据。然后由第三方认证机构进行检查和测试。通过后生产商可以在产品和包装上印刷CE标志,说明其已完成CE认证。

如果没有通过CE认证,产品无法在欧盟经济区内合法销售和使用。生产商和经销商可能面临巨额罚款。产品还会因违法而被监管机构从市场上下架。