口罩和防护服如何出口欧盟国家?

2024-05-19T03:56:45
By 无事嚼舌根

口罩和防护服出口欧盟国家清关问题:

1.出口资质:口罩出口对生产销售单位、境内发货人,除满足国内生产、市场流通资质需求外,中国海关无特殊资质要求;

2.收发货人注册编码(慈善机构可为临时编码),需办理无纸化通关法人卡;

3.商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入税号63079000;

4.检验检疫:口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验;

5.关税征免:如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税;如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免;

6.禁限管理:目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

7.申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。


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常见问答(FQAS)


出口条件是什么?

出口口罩和防护服到欧盟国家需要符合欧盟相关产品标准指令。主要标准包括EN 14683口罩标准和EN 14126防护服标准。产品需要取得这些标准的证书,才能正常出口。

证书申请流程是怎样的?

首先需要聘请第三方检测机构对产品进行测试,查看是否符合标准要求。然后由检测机构出具测试报告。接着提交报告和其他所需材料至指定认证机构,由其审核通过后签发相应标准证书。整个流程通常需两个月左右。

主要申报文件包括什么?

主要文件包括产品测试报告、标准证书副本、产品说明书、出口商法人资质证明等。如有生产许可和GMP证书,也需要一起提交。另需提供产品中文名和英文名,以及产品规格参数说明。

何时需要获取医疗器械注册证?

如果要出口的是医用防护产品,例如医用口罩、医用防护衣等,则需要获得欧盟成员国医疗器械监督机构颁发的医疗器械注册证,以证明产品安全有效。一般医用产品出口都需要此证。