10亿+海关交易数据,1.2亿企业数据,2亿+企业联系人数据,1000千万真实采购商。覆盖200+个国家及地区,95%外贸重点拓展市场,可根据行业、经营范围等多方位挖掘目标客户。
免费试用医疗器械受食品和药物管理局 (FDA) 管制,该机构是负责确保供人类使用的医疗器械的安全性和有效性的美国联邦机构。此类器械包括持续气道正压通气 (CPAP) 清洁和消毒器械。
我们发现主要有两种医疗器械声称可以清洁 CPAP 器械。一种器械使用臭氧气,另一种器械使用紫外线光。到目前为止,FDA 尚未对任一类型的机器可清洁 CPAP 器械做出批准或核准。
事实上,FDA 已向亚马逊明确表示上述类型的清洁器械尚未获得批准。I 类和 II 类非豁免医疗器械必须经 FDA 批准才能在美国销售(有关更多信息,请参阅 510(k) 清关)。只有符合 FDA 要求且获得授权的商品才能在亚马逊上销售。
亚马逊官网原文详情:
CPAP Cleaning and Disinfecting Devices
Medical devices are regulated by the Food and Drug Administration (FDA), which is the U.S. federal agency that is responsible for ensuring that medical devices intended for human use are safe and effective. This includes continuous positive airway pressure (CPAP) cleaning and disinfecting devices.
We have seen two primary types of medical devices that claim to clean CPAPs. One type uses ozone gas, the second type uses ultraviolet (UV) light. To date, the FDA has not approved or cleared either type of machine to clean CPAPs.
In fact, the FDA expressly communicated to Amazon that the above types of cleaning devices are unapproved. Class I and Class II non-exempt medical devices must be cleared by the FDA for sale in the U.S. (for more information, see 510(k) Clearances). Only products that comply with FDA requirements and are authorized may be sold on Amazon.
文章来源:亚马逊官方网站
(本文内容根据网络资料整理和来自用户投稿,出于传递更多信息之目的,不代表本站其观点和立场。本站不具备任何原创保护和所有权,也不对其真实性、可靠性承担任何法律责任,特此声明!)
对于在亚马逊上销售CPAP清洁和消毒器械,无需进行任何投诉申请。但是必须遵守FDA的法规,提供适当的说明书和标签信息。
产品是否需要CE认证?对于在国外出售的CPAP清洁和消毒器械,需要CE认证。但如果产品仅在美国境内销售,则无需CE认证。
是否需要提供保修服务?按照亚马逊的政策,对于医疗设备类产品,我们强烈建议提供至少30天的退换货服务,以保障客户权益。
产品规格和说明书是否需要用英文提供?是的,由于目标客户群体以英语国家为主,产品说明书和重要信息一律需提供英文版本,以便客户理解产品使用方法。